Консультация

Электронные и электрические изделия

С 22 сентября 2017 года вступил в силу Технический регламент ограничения использования некоторых опасных веществ в электрическом и электронном оборудовании, утвержденный Постановлением КМУ №139 от 10 марта 2017 года (далее по тексту – Технический регламент RoHS). Данный Технический регламент разработан на основании Директивы 2011/65/EC и распространяется, в том числе, на:

  • медицинские изделия, кабеля или запасные части для ремонта медицинских изделий, введенные в обращение с 1 января 2018 года;
  • медицинские изделия для in-vitro диагностики, кабеля или запасные части для ремонта медицинских изделий для in-vitro диагностики, введенные в обращение с 22 июля 2018 года.

Технический регламент устанавливает максимально допустимые количества опасных веществ, исключения из ограничений, обязательства производителей, уполномоченных представителей производителей, импортеров и распространителей, требования к Декларации соответствия.

Согласно статьи 11 Закона Украины «Про технические регламенты и оценку соответствия», для введения в обращение необходимо соответствие продукции требованиям всех действующих Технических регламентов, применимых к данной продукции. Таким образом, выполнение требований Технического регламента RoHS необходимо оценивать совместно с “профильными” Техническими регламентами на медицинские изделия (Постановление КМУ №753) и на медицинские изделия для in-vitro диагностики (Постановление КМУ №754).

Процедура оценки соответствия выполняется производителем или его Уполномоченным представителем согласно Модуля «А» (процедура внутреннего контроля производства) Постановления КМУ №95 «Об утверждении модулей оценки соответствия, которые используются для разработки процедур оценки соответствия, и правил использования модулей оценки соответствия». По выполнению процедуры, но до введения продукции в обращение, составляется Декларация соответствия, и на изделие наносится знак соответствия техническим регламентам.

NB!Декларация соответствия составляется на украинском языке или переводится, а ее примерная структура представлена в Техническом регламенте.

NB! Знак соответствия техническим регламентам наносится на готовое оборудование, или на табличку с техническими данными, либо на упаковку и сопроводительные документы.

Технический регламент описывает ответственность следующих хозяйствующих субъектов:

  • производитель;
  • уполномоченный представитель производителя в Украине;
  • импортер;
  • распространитель.

Производитель, его Уполномоченный представитель обязаны хранить техническую документацию и Декларацию соответствия на протяжении 10 лет после введения электрического или электронного оборудования в обращение для предоставления в органы рыночного надзора.

Все субъекты на протяжении 10 лет с момента введения в обращение оборудования должны иметь возможность по запросу органов рыночного надзора сообщить информацию для идентификации:

  • субъектов, поставивших им оборудование,
  • и субъектов, которым они поставили электрическое или электронное оборудование.

 

Компания «Кратия» предлагает выполнение работ по требований Технического регламента ограничения использования некоторых опасных веществ в электрическом и электронном оборудовании. Мы обладаем необходимыми знаниями и опытом, отлично ориентируемся в требованиях законодательства, поможем правильно сформировать пакет документов и провести процедуру в сжатые сроки. 

Мы предоставляем:

  • все необходимые консультации касательно требований Технического регламента, списка необходимых документов и порядка их легализации;
  • профессиональную экспертизу документации;
  • формирование Технического файла согласно требований Технического регламента;
  • разработку Декларации соответствия требованиям Технических регламентов; 
  • разработку проекта маркировки упаковки и инструкции (руководства пользователя);

Предварительные консультации мы предоставляем бесплатно, звоните нам по телефону +38 (068) 064-78-31, +38 (044) 223-61-67, или пишите на е-мейл info@cratia.ua, или приезжайте на встречу непосредственно в наш офис.

Мы профессионально выполняем регистрацию лекарственных средств, оценку соответствия медицинских изделий, сертификацию косметики, средств для дезинфекции и специальных пищевых продуктов в Украине.
Лучше всего о нашей экспертизе и качестве работы могут рассказать наши партнеры, международные корпорации и национальные производители. За более чем 15 лет работы мы выполнили работы для:

  • более 150 производителей лекарственных средств и активных субстанций,
  • более 800 производителей медицинских изделий и техники,
  • более 300 производителей специальных пищевых продуктов и косметических средств.
Необходима консультация?
Оставьте заявку и мы свяжемся с Вами:
Не копіюйте текст!