Онлайн-конференция «Технический регламент на косметическую продукцию: как производителю, импортеру и распространителю адаптироваться к новым требованиям и правилам»

Подробности:

• 
  Дата: 12 сентября 2024 года
• 
  Время: с 10:00 до 14:00 по киевскому времени
• 
  Место проведения: Онлайн
• 
  Язык семинара: Украинский
• 
  Спикеры:

  • Модератор, Евгения Лукьянчук, Руководитель издания «Еженедельник АПТЕКА»
  • Модератор, Павел Харчик, Президент Ассоциации AMOMD
  • Модератор, Дарья Бондаренко, Исполнительный директор Ассоциации AMOMD
  • Татьяна Иванова, Audit Product Manager компании Proxima Research International
  • Максим Багреев, Управляющий партнер компании «Кратия»
  • Оксана Олейничук, Руководитель отдела FMCG компании «Кратия»
  • Татьяна Ремжина, Руководитель департамента аккредитованного органа по сертификации «УНИ-СЕРТ»
  • Татьяна Пазерская, Главный специалист отдела по вопросам медицинских изделий, косметических средств и регистрации лекарственных и дезинфекционных средств Фармацевтического управления МЗ Украины
  • Владимир Чекалин, Начальник отдела государственного надзора за оборотом медицинских изделий Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками
• 
  Стоимость:

  • Цена early birds - 5 900,00 грн. с НДС - действует до 05.09.24 включительно. С 06.09.24 - 9 900,00 грн. с НДС

В программе:

1. Вступительное слово
2. Актуальность мероприятия, причина и последствия законодательных изменений
3. Обзор рынка косметической продукции в Украине: ключевые тренды и перспективы
4. Переходный период: как импортировать и вводить в оборот косметические продукты до 03.08.2026
5. Маркировка и необходимые документы переходного периода
6. Предпосылки и последствия принятия регламента, как будет меняться украинский рынок
7. Законодательные акты, применяемые вместе с Техническим регламентом
8. Действия, которые нужно сделать по Техническому регламенту
9. Как отличить косметический продукт, лекарственное средство и медицинское изделие
10. Требования к составу косметического продукта
11. Кто является Ответственным лицом, каковы его обязанности и ответственность
12. Маркировка - как изменится упаковка косметической продукции
13. Новая документация: файл с информацией и отчет о безопасности косметического продукта
14. Требования других технических регламентов
15. Нотификация на косметическом портале Минздрава
16. Пост-маркетинг
17. Сфера применения GMP или ДСТУ EN ISO 22716:2015
18. Разделы стандарта надлежащей производственной практики
19. Последовательность разработки и внедрения надлежащей производственной практики
20. Требования к документации
21. Требования к аудитам
22. Соответствие GMP - обязанность ответственного лица
23. Диалог с регулятором: обсуждение открытых вопросов
24. Техническое регулирование и нотификация косметической продукции
25. Осуществление государственного надзора за оборотом косметической продукции
26. Общая дискуссия и ответы на вопросы аудитории
27. Подведение итогов

ЗАПИСАТЬСЯ