Онлайн-конференція «Технічний регламент на косметичну продукцію: як виробнику, імпортеру та розповсюджувачу адаптуватись до нових вимог та правил»

Деталі:

• 
  Дата: 12 вересня 2024 року
• 
  Час: з 10:00 до 14:00 за київським часом
• 
  Місце проведення: Онлайн
• 
  Мова семінару: Українська
• 
  Спікери:

  • Модератор, Євгенія Лук'янчук, Керівниця видання "Щотижневик АПТЕКА"
  • Модератор, Павло Харчик, Президент Асоціації AMOMD
  • Модератор, Дар’я Бондаренко, Виконавчий директор Асоціації AMOMD
  • Тетяна Іванова, Audit Product Manager компанії Proxima Research International
  • Максим Багрєєв, Керуючий партнер компанії «Кратія»
  • Оксана Олійнічук, Керівник відділу FMCG компанії «Кратія»
  • Тетяна Ремжина, Керівник департаменту акредитованого органу з сертифікації «УНІ-СЕРТ»
  • Тетяна Пазерська, Головний спеціаліст відділу з питань медичних виробів, косметичних засобів та реєстрації лікарських та дезінфекційних засобів Фармацевтичного управління МОЗ України
  • Володимир Чекалін, Начальник відділу державного нагляду за обігом медичних виробів Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
• 
  Вартість:

  • Ціна early birds - 5 900,00 грн. з ПДВ - діє до 05.09.24 включно. З 06.09.24 - 9 900,00 грн. з ПДВ

У програмі:

1. Вступне слово
2. Актуальність заходу, причина та наслідки законодавчих змін
3. Огляд ринку косметичної продукції в Україні: ключові тренди та перспективи
4. Перехідний період: як імпортувати та вводити в обіг косметичні продукти до 03.08.2026
5. Маркування та необхідні документи перехідного періоду
6. Передумови та наслідки прийняття регламенту, як буде змінюватись український ринок
7. Законодавчі акти, що застосовуються разом з Технічним регламентом
8. Дії, які потрібно зробити за Технічним регламентом
9. Як відрізнити косметичний продукт, лікарський засіб та медичний виріб
10. Вимоги до складу косметичного продукту
11. Хто є Відповідальною особою, які її обовʼязки та відповідальність
12. Маркування - як зміниться упаковка косметичної продукції
13. Нова документація: файл з інформацією та звіт про безпечність косметичного продукту
14. Вимоги інших технічних регламентів
15. Нотифікація на косметичному порталі МОЗ
16. Пост-маркетинг
17. Сфера застосування GMP або ДСТУ EN ISO 22716:2015
18. Розділи стандарту належної виробничої практики
19. Послідовність розробки та впровадження належної виробничої практики
20. Вимоги до документації
21. Вимоги до аудитів
22. Відповідність GMP - обовʼязок відповідальної особи
23. Діалог з регулятором: обговорення відкритих питань
24. Технічне регулювання та нотифікація косметичної продукції
25. Здійснення державного нагляду за обігом косметичної продукції
26. Загальна дискусія та відповіді на питання аудиторії
27. Підбиття підсумків

ЗАПИСАТИСЬ