Оценка соответствия медицинских изделий I-го класса и медицинских изделий для диагностики in-vitro группы «другое».

Подробности:

• 
  Дата: 24 января 2021, пятница
• 
  Время: с 09:30 до 13:00
• 
  Место проведения: ул. Баггоутовская 17-21, 6-й этаж, 04107, г.Киев, Украина
• 
  Язык семинара: Украинский
• 
  Спикеры:

  • Ганна Гнатюк
  • Алла Сомик
• 
  Стоимость:

  • 1200.00 грн (без НДС)

В программе:

1. Как классифицировать медицинские изделия I-го класса и медицинских изделий для диагностики in-vitro группы "другое".
   Зависит ли класс риска от сферы применения. Borderline products.
2. Перечень необходимой документации. Хранение документации в Уполномоченного представителя: сроки, форма и др.
3. Проведение процедуры оценки соответствия.
4. Приказ МОЗ №122 относительно ведения Реестра лиц, ответственных за введение медицинских изделий в оборот. Внесение в реестр. Особые требования и наиболее распространенные замечания.

ЗАПИСАТЬСЯ