Консультация

Использование электронных инструкций на медицинские изделия

05.09.2022

В этом году 11-й Украинский форум операторов рынка медицинских изделий предоставил производителям, поставщикам, дистрибьюторам, импортерам медицинских изделий площадку для решения всех насущных вопросов, дискуссий, рекомендаций и обмена ценным опытом ведения бизнеса во время военного положения. Компания Кратия выступила генеральным спонсором этого мероприятия, а управляющий партнёр Максим Багреев выступил с докладом «Переход от бумажных к электронным инструкциям […]

ПОДРОБНЕЕ

Изменения в регулировании медицинскии изделий в Украине

15.08.2022

Ранее мы сообщали, что Министерство здравоохранения Украины письмом от 25.02.2022 № 24-04/5396/2-22 разрешило введение в обращение медицинских изделий без выполнения требований Технических регламентов, а также разрешило маркировку таких медицинских изделий без выполнения требований Закона Украины «Об обеспечении функционирования украинского языка как государственного». Обращаем внимание, что 9 августа 2022 года Министерство здравоохранения отозвало указанное письмо в связи с […]

ПОДРОБНЕЕ

Верификация тестов антигена SARS-CoV-2 для предварительного скриннинга

01.02.2022

Стремительное распространение количества заражений коронавирусом в Украине и мире заставляет пересмотреть действующие протоколы тестирования, расширить возможности лабораторий и проводить поиски новых способов выявления и лечения больных. Согласно информации, озвученной МЗ Украины, увеличение количества тестов для определения коронавируса планируется, в том числе, и с использованием тестов для выявления антигена вируса, вызывающего COVID-19, что, по нашим прогнозам, […]

ПОДРОБНЕЕ

Проверки Гослекслужбы медицинских изделий для in-vitro диагностики COVID-19

01.01.2022

Территориальными органами Гослекслужбы начаты внеплановые проверки характеристик введенной в обращение продукции, предназначенной для диагностики in vitro острой респираторной болезни COVID-19, вызванной коронавирусом SARS—CoV-2. В рамках этих проверок будут проверены субъекты, внесенные в Реестр лиц ответственных за введение в обращение медицинских изделий, активных имплантируемых медицинских изделий и медицинских изделий для диагностики in vitro.  ООО “Кратия Медтехника» предоставляет услугу Уполномоченного представителя для иностранных […]

ПОДРОБНЕЕ

Существенные изменения в регистрации и управлении качеством лекарственных средств в Украине

01.12.2021

Информируем вас о существенных изменениях в регистрации и управлении качеством лекарственных средств в Украине.   1. Изменения в порядок признания соответствия условий производства лекарственных средств требованиям GMP и проведения сертификации. 21 июля 2020 г. вступили в силу изменения в Приказ МЗ Украины от 27 декабря 2012 года № 1130 «Об утверждении Порядка проведения подтверждения соответствия […]

ПОДРОБНЕЕ

Компания Кратия приняла участие в IX украинском «Форуме операторов медицинских изделий»

23.08.2020

17 июня 2020 года состоялся IX украинский «Форум операторов медицинских изделий», на котором традиционно обсуждались самые актуальные темы, касающиеся налогового, ценового и технического регулирования национальных рынков медицинских изделий, средств индивидуальной защиты и дезинфицирующих средств. Кроме этого, для актуального понимания взаимоотношений между международным рынком медицинских изделий и украинским, выступили европейские и американские спикеры, которые поделились информацией […]

ПОДРОБНЕЕ

Дистанционные аудиты, перенос MDR и признание ЕС сертификатов.

04.04.2020

Темпы и география распространения коронавирусной инфекции уже несколько месяцев держат в напряжении всю мировую общественность. Многие страны в качестве превентивных мер по распространению COVID-19 закрыли границы для иностранных граждан и ограничили передвижения внутри страны. В период острой потребности в медицинских изделиях это привело к невозможности сертификационных органов проводить процедуры, требующие аудита на месте, в том числе […]

ПОДРОБНЕЕ

Влияние COVID-19 на регуляторные процессы в регионе СНГ

01.04.2020

Сегодня вопрос распространения и предотвращения коронавирусной инфекции (COVID-19) выступает одним из самых обсуждаемых и острых. Мировые организации и государства ежедневно предпринимают действия, рассчитывая и опираясь на активную поддержку бизнеса.  Во многих странах, в которых мы выполняем работы, введены или вводятся механизмы упрощенного доступа медицинской продукции на рынок, временно отменяются пошлины и налоги. Тем временем, большинство […]

ПОДРОБНЕЕ

Сертификация медицинских изделий в условиях глобальной пандемии

23.03.2020

Признание ЕС сертификатов, дистанционные аудиты и разрешения в интересах здравоохранения: как проходит сертификация медицинских изделий в условиях мировой пандемии В феврале-марте в большинстве стран остановлено международное пассажирское сообщение, соответственно остановились и аудиты производителей медицинской продукции. Но для преодоления пандемии необходимо обеспечить спрос на жизненно важные медицинские изделия. Как провести новую сертификацию или ежегодный надзор в […]

ПОДРОБНЕЕ
Будьте в курсе – подпишитесь на нашу рассылку.

Мы профессионально выполняем регистрацию лекарственных средств, оценку соответствия медицинских изделий, сертификацию косметики, средств для дезинфекции и специальных пищевых продуктов в Украине.
Лучше всего о нашей экспертизе и качестве работы могут рассказать наши партнеры, международные корпорации и национальные производители. За более чем 15 лет работы мы выполнили работы для:

  • более 150 производителей лекарственных средств и активных субстанций,
  • более 800 производителей медицинских изделий и техники,
  • более 300 производителей специальных пищевых продуктов и косметических средств.
Необходима консультация?
Оставьте заявку и мы свяжемся с Вами: