Запуск нотификационного портала по косметической продукции

1 декабря Министерство здравоохранения объявило о запуске нотификационного портала по косметической продукции (системы электронной нотификации информации о косметической продукции) и представило демонстрацию его работы и функциональных возможностей.

Нотификационный портал необходим для подачи уведомления перед введением косметической продукции в обращение при условии её соответствия требованиям Технического регламента. Запуск портала был запланирован на 3 августа 2024 года — одновременно со вступлением в силу Технического регламента по косметической продукции, — однако несколько раз откладывался. Система является национальным аналогом европейского CPNP.

Начало работы нотификационного портала фактически запускает механизм оценки соответствия косметической продукции и делает возможной подачу нотификаций.

Напоминаем, что Технический регламент по косметической продукции предусматривает переходный период до 3 августа 2026 года, в течение которого введение продукции в обращение не может быть запрещено или ограничено из-за несоответствия требованиям. Во время демонстрации Минздрав сообщил, что продление переходного периода на данный момент не рассматривается.

Косметический продукт нотифицируется Ответственным лицом до введения в обращение при условии выполнения всех требований регламента — соответствия состава и маркировки, производства по GMP, наличия отчёта о безопасности (CPSR), подписанного экспертом с соответствующим образованием, а также наличия файла с информацией о продукте (PIF).

При нотификации подаются данные о продукте, ответственном и контактном лице, стране происхождения, оттенках (при наличии), образец упаковки (по необходимости), а также специальные сведения для красок и смешиваемых продуктов. Для каждого компонента указываются: наименование, категория, оттенки, ограничения (CMR, приложения 2–6), физическая форма, аппликатор, наличие наноматериалов и рецептура. Также подаётся графический файл (макет) упаковки.

Напоминаем, что после нотификации Ответственное лицо должно организовать сбор информации о нежелательных эффектах, обеспечивать актуальность документации и предоставлять её по запросу органа государственного рыночного надзора (Гослекслужбы). Ответственным лицом является национальный производитель или импортер; по доверенности эта функция может быть передана третьей стороне.

Приглашаем Вас на онлайн-обучение по оценке соответствия косметической продукции, которое состоится 18 декабря 2025 года (четверг) в 11:00. Программа и данные для регистрации доступны по ссылке: https://forms.gle/3ZKp32XBAtArP1iJ9